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EEUU autoriza el Remdesivir contra el coronavirus

  • Durante el ensayo los pacientes tratados con el fármaco obtuvieron notable mejoría
Por Karel
Anthony Fauci, director del Instituto de enfermedades infecciosas de USA
La Administración Federal de Alimentos y Medicamentos (FDA) de USA autorizará, en ​ emergencia, el uso del ​ remdesivir, medicamento desarrollado por la farmacéutica Gilead, para tratamiento del COVID-19,
  • ​ Este sería el primer fármaco autorizado contra el coronavirus​ que afecta a más de un millón de personas en EE. UU, según cifras confirmadas. Sin embargo no se aprobaría formalmente, hasta no terminen las investigaciones científicas acerca del nedicamento.​
  • La FDA aclaró, que cuando hay​ ​ una emergencia sanitaria nacional de la actual magnitud de peligro para los humanos, sin que hayan opciones curativas, se pueden autorizar ciertos medicamentos.​ Para tal efecto, la FDA admitió que está diligenciando el pronto alcance del Remdesivir, en el menor tiempo.

La decisión prevista de la FDA se conoce poco después de que Anthony Fauci, el director del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de EE. UU. (NIAID), anunciara resultados esperanzadores en el ensayo clínico del remdesivir.​

  • Según las autoridades sanitarias los pacientes afectados por el coronavirus que tomaron Remdesivir, se recuperaron con rapidez. Aún asi, investigadores sobre la enfermedad del COVID 19 insisten en la revisión y estudios sobre el fármaco , que ha alentado ​ la ​ esperanza del mundo por la preservación de la vida, mientras surge la vacuna contra el virus.