Vía libre a la venta de la píldora Paxlovid contra el Covid 19 ◇ Por Karel
- La Agencia Europea del Medicamento (EMA) autorizó la comercialización condicional de Paxlovid , fabricado por laboratorios Pfizer para combatir el Covid 19 en pacientes contagiados de manera leve. Este fármaco ya había sido autorizado en Estados Unidos, Reino Unido e Israel.
El Paxlovid acopla dos antivirales, el nirmatrelvir, y otro ya conocido y ampliamente utilizado en otras infecciones virales, el ritonavir. La combinación logra evitar que el coronavirus continúe replicándose dentro del organismo del paciente en tratamiento.
- Cabe resaltar que el medicamento solo es recetado bajo prescripción médica, y se debe administrar enseguida tras el diagnóstico inicial de Covid 19, dentro de los cinco días siguientes a su aparición, con el fin de evitar que la enfermedad progrese.
Es importante saber que no está autorizado para personas afectadas de gravedad por el virus, que requieran hospitalización y tampoco debe ser considerado como un reemplazo de la vacuna.
- El nuevo antiviral nirmatrelvir posee una elevada biodisponibilidad por vía oral, según se ha puesto de manifiesto en el ensayo clínico con voluntarios sanos, dado que actúa inhibiendo la proteasa 3C (3CLPRO), también conocida como MPRO, que es la principal enzima que favorece la replicación del coronavirus. El otro componente, ritonavir, actúa de agente desacelerador en la descomposición de la medicina dentro del paciente.
Los expertos señalan que el Paxlovid puede disminuir hasta en un 88% el índice de fallecimientos por Covid-19 al inhibir la proteína del patógeno que permite su replicación, siempre que se empiece a administrar antes de que la enfermedad se haya expandido masivamente en el organismo.
- Sabida su aprobación, se espera ansiosamente que este nuevo medicamento antiviral se comercialice lo antes posible en los países latinoamericanos.